Eläinlääkintäuutisia: Lintuinfluenssatutkimuksen edistysaskel

Uutisia 01

Ensimmäinen lintuinfluenssaviruksen H4N6-alatyypin havaitseminen sinisorsissa (Anas platyrhynchos) Israelissa

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561 ；DOI: 10,1111/bed.14610

Lintuinfluenssavirus (AIV) on vakava uhka eläinten ja ihmisten terveydelle maailmanlaajuisesti. Koska luonnonvaraiset vesilinnut levittävät AIV:tä maailmanlaajuisesti, AIV:n esiintyvyyden tutkiminen luonnonvaraisissa populaatioissa on ratkaisevan tärkeää taudinaiheuttajien leviämisen ymmärtämiseksi ja tautien puhkeamisen ennustamiseksi kotieläimissä ja ihmisissä. Tässä tutkimuksessa H4N6-alatyyppi AIV eristettiin ensimmäistä kertaa Israelin luonnonvaraisten vihreiden ankkojen (Anas platyrhynchos) ulostenäytteistä. HA- ja NA-geenien fylogeneettiset tulokset viittaavat siihen, että tämä kanta on läheistä sukua eurooppalaisille ja aasialaisille isolaateille. Koska Israel sijaitsee Keski-Arktisen ja Afrikan välisen muuttoreitin varrella, oletetaan, että kanta on todennäköisesti muuttolintujen tuoma. Isolaatin sisäisten geenien (PB1, PB2, PA, NP, M ja NS) fylogeneettinen analyysi paljasti korkean fylogeneettisen sukulaisuuden muihin AIV-alatyyppeihin, mikä viittaa siihen, että tässä isolaatissa oli tapahtunut aikaisempi rekombinaatiotapahtuma. Tällä AIV:n H4N6-alatyypillä on korkea rekombinaationopeus, se voi infektoida terveitä sikoja ja sitoa ihmisen reseptoreja ja voi aiheuttaa zoonoosia tulevaisuudessa.

Uutisia 02

Yleiskatsaus lintuinfluenssasta EU:ssa, maalis-kesäkuu 2022

Euroopan elintarviketurvallisuusviranomainen, Euroopan tautien ehkäisy- ja valvontakeskus, Euroopan unionin lintuinfluenssan vertailulaboratorio

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

Vuosina 2021–2022 korkeapatogeeninen lintuinfluenssa (HPAI) oli vakavin epidemia Euroopassa: 2 398 lintuepidemiaa 36 Euroopan maassa, minkä seurauksena 46 miljoonaa lintua teurastettiin. 16. maaliskuuta ja 10. kesäkuuta 2022 välisenä aikana siipikarjasta (750 tapausta), villieläimistä (410 tapausta) ja vankeudessa pidetyistä linnuista (22) eristettiin yhteensä 28 EU/ETA-maata ja Yhdistynyt kuningaskunta 1 182 korkeapatogeenistä lintuinfluenssaviruskantaa (HPAIV). tapaukset). Tarkastelujakson aikana 86 prosenttia siipikarjan taudinpurkauksista johtui HPAIV-tartunnasta. Ranskan osuus kaikista siipikarjan taudinpurkauksista oli 68 prosenttia, Unkarissa 24 prosenttia ja muissa tartuntamaissa alle 2 prosenttia. Saksassa esiintyi eniten epidemioita luonnonvaraisissa lintuissa (158 tapausta), sen jälkeen Alankomaissa (98 tapausta) ja Yhdistyneessä kuningaskunnassa (48 tapausta).

Geneettisten analyysien tulokset viittaavat siihen, että tällä hetkellä Euroopassa endeeminen HPAIV kuuluu pääasiassa spektriin 2.3.4 b. Edellisen raportin jälkeen Kiinassa on raportoitu neljä ihmisen H5N6-, kaksi H9N2- ja kaksi H3N8-infektiota ja yksi H5N1-infektio Yhdysvalloissa. Tartuntojen riski arvioitiin EU/ETA:n väestön osalta alhaiseksi ja ammatillisesti altistuneiden väestöryhmien osalta alhaiseksi tai kohtalaiseksi.

 Uutisia 03

HA-geenin tähteiden 127, 183 ja 212 mutaatiot vaikuttavat

H9N2-lintuinfluenssaviruksen antigeenisyys, replikaatio ja patogeenisyys

Menglu fani，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID:34724348；DOI:10.1111/bed.14363

Lintuinfluenssaviruksen (AIV) alatyyppi H9N2 on yksi tärkeimmistä siipikarjateollisuuden terveyteen vaikuttavista alatyypeistä. Tässä tutkimuksessa kaksi H9N2-alatyypin AIV-kantaa, joilla oli samanlainen geneettinen tausta, mutta eri antigeenisyys, nimeltään A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) ja A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). eristetty siipikarjatilalta. Sekvenssianalyysi osoitti, että JS/75 ja JS/76 erosivat hemagglutiniinin (HA) kolmessa aminohappotähteessä (127, 183 ja 212). JS/75:n ja JS/76:n biologisten ominaisuuksien erojen tutkimiseksi luotiin kuusi rekombinanttivirusta käyttämällä käänteistä geneettistä lähestymistapaa A/Puerto Rico/8/1934:n (PR8) pääketjuna. Kananhyökkäystesteistä ja HI-testeistä saadut tiedot osoittivat, että r-76/PR8 osoitti voimakkaimman antigeenisen karan, joka johtui aminohappomutaatioista HA-geenin kohdissa 127 ja 183. Lisätutkimukset vahvistivat, että glykosylaatiota 127N-kohdassa tapahtui JS/76:ssa ja sen mutanteissa. Reseptorisitoutumismääritykset osoittivat, että kaikki rekombinanttivirukset, paitsi 127N-glykosylaatiopuutteellinen mutantti, sitoutuivat helposti humanoidireseptoreihin. Kasvukinetiikka ja hiiren hyökkäystestit osoittivat, että 127N-glykosyloitunut virus replikoitui vähemmän A549-soluissa ja oli vähemmän patogeeninen hiirissä verrattuna villityypin virukseen. Siten glykosylaatio ja aminohappomutaatiot HA-geenissä ovat vastuussa eroista 2 H9N2-kannan antigeenisyydessä ja patogeenisyydessä.

Lähde: China Animal Health and Epidemiology Center